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GMP厂房纯化水问题以及解答
医疗器械纯化水系统一样平常包括哪些组成部分??????
医疗器械纯化水系统一样平常主要包括原水预处置惩罚部分、脱盐部分、后处置惩罚部分和贮存分派部分。。。。。。。。原水一样平常为饮用水,,,,,,预处置惩罚部分包括原水储罐、多介质过滤器、活性炭过滤器、树脂软化器(或加药阻垢装备)、细密过滤器(5μm)等;;;;脱盐部分主要为反渗透、EDI或离子交流器等装备;;;;后处置惩罚部分包括紫外线和臭氧爆发器等消鸩杀菌装置;;;;贮存分派部分包括纯化水储罐和运送泵等。。。。。。。。

纯化水一样平常磨练采样时应注重什么??????
纯化水取样前,,,,,,可对出水口内外外貌举行消毒,,,,,,再把取样点的出水口翻开放水,,,,,,放水一准时间后再行取样。。。。。。。。放水时间应综合思量取水点与制水装备总出水口之间的管道长度、管道内工艺用水流速、管道直径等因素确定。。。。。。。。用清洁好的取样瓶(建议材质为聚乙烯或玻璃,,,,,,能完全密闭)举行取样,,,,,,取样时勿将取样容器口与放水口、手指等接触。。。。。。。。取样后应当连忙密封,,,,,,容器顶空应当只管小,,,,,,取样后尽快检测。。。。。。。。
体外诊断试剂工艺用水标准可参考哪些文件??????
应当连系产品及产品工艺特征予以思量,,,,,,并遵照以下原则:若产品生产情形为非清洁情形,,,,,,工艺用水标准可在《剖析实验室用水规格和试验要领》(GB/T6682-2008)、《体外诊断试剂用纯化水》(YY/T1244-2014)和《中华人民共和国药典》2020年版中自行确定。。。。。。。。若产品生产情形为清洁情形,,,,,,工艺用水标准可在《体外诊断试剂用纯化水》(YY/T1244-2014)和《中华人民共和国药典》2020年版中自行确定。。。。。。。。
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